Білок 14-3-2

На відміну від S-100 та інших кислих білків, білок 14-3-2, виділений вперше з мозку бика [Grasso A. et al, 1969], локалізується виключно в нейронах. Його відносна молекулярна маса становить 46 000-50 000. Цікаво, що він виявлений в мозку всіх ссавців. Передбачається, що цей білок є основним компонентом розчинних білків в сінаптосомах (Grasso A. et al., 1974).

Використовуючи моноспеціфіческой антисироватки до білка 14-3-2, за допомогою електронної мікроскопії вдалося встановити, що він локалізується головним чином в цистернах ендоплазматичної мережі нейронів, відсутня в комплексі Гольджі, в полісом і нейрональної нуклеоплазмі, але мається на цистернах ядерних мембран [Grasso A. et al, 1977- Persson LL et al., 1978]. Характерно, що значна кількість цього білка було виявлено в пре-і постсинаптичних мембранах, в астроцити і олигодендроцитов він не виявлений. Нещодавно з мозкової тканини кішки і людини виділена група нейроспецифических кислих білків (ізоелектрична точка 4,7- відносна молекулярна маса 80 000), електрофоретичні та імунологічні властивості яких виявилися подібними з властивостями білка 14-3-2 [Marangos PJ et al., 1977] .

Автори припустили, що виділені ними білки (NSPR, NSPC і NSPH, аантіген), кожен з яких містив два протомеров з відносною молекулярною масою молекули 40 000, і білок 14-3-2 є гомологічними білками, що володіють ферментативною активністю, подібною з активністю 2 -фосфо-D-гліцератгідролази (ЄС 4.2.1.11). Як відомо, даний фермент каталізує взаємні перетворення 2-фосфо-О-гліцерата і фосфенолпірувата в процесах гліколізу.

Відео: Популярні відео - Друга ліга Польщі з футболу та Indoor games and sports

Н. Hyden, вивчаючи динаміку синтезу білка 14-3-2 при закріпленні виробляється навички у щурів, встановив, що консолідація сліду супроводжується накопиченням білка перш за все в корі великих півкуль, а не в гіпокампі, де локалізується білок S-100. На підтвердження своїх даних Н. Hyden наводить результати електрофізіологічних досліджень по вивченню активності нейронів гіпокампу та кори головного мозку в процесах навчання, виконаних J. Olds з співавт. ще в 1972 р

У цій роботі було показано, що в процесі формування сліду виробляється навички першими відповідають нейрони гіпокампу, в них же після закінчення навчання відбувається і угашение цієї навички. В умовах перенавчання повторно виробляється навик закріплюється в нейронах кори великих півкуль. Однак, оскільки всі досліди виконані за однією методикою навчання, узагальнювати отримані дані передчасно. Використання іншої методики при навчанні щурів, зокрема пасивного уникнення електрошоку в одній пробі, показало, що вміст білка 14-3-2 через 1-6 години після закінчення навчання підвищувався і в гіпокампі і зберігалося на високому рівні протягом 48 год [Gluschcenko Т . S. et al., 1977].

В останні роки висунуто припущення, що вироблення нових типів поведінки, можливо, пов`язана з посиленням синтезу пептидів з низькою молекулярною масою, що складаються з 3-15 амінокислот. Воно ґрунтується перш за все на роботах G. Ungar з вивчення хімічного перенесення вироблюваних навичок у тварин.

Ще в 1965 році він практично майже одночасно з чотирма різними групами дослідників повідомив, що ін`єкція мозкових екстрактів щурів і мишей, навчених певного навику, полегшує навчання цьому навику ненавчених тварин.

У цих експериментах у щурів виробляли інструментальний навик з харчовим і водним підкріпленням, побежку на умовний сигнал з водним підкріпленням, звикання до акустичних подразників і класичні умовні рефлекси на звук з харчовим підкріпленням.

Ефект хімічного перенесення вироблюваних навичок багато в чому визначався адекватною дозою мозкового екстракту донорів, способом його введення, режимом підкріплення, приналежністю тварин до тієї чи іншої лінії, а також ступенем мотивації окремих тварин і навіть їх підлогою.