Гіпотеза кодування інформації

Відео: Кодування інформації

Гіпотеза кодування інформації відповідною структурою межнейрональних зв`язків передбачає, що збереження нервових зв`язків обумовлюється виборчим і спрямованим зростанням аксонів до певних постсинаптическим нейронам. Ймовірно, такі специфічні шляхи, що формуються в результаті процесу навчання, і складають основу енграми.

Відео: Кодування інформації. Двійкове кодування. Одиниці виміру інформації

Найбільший розвиток ця гіпотеза отримала в дослідженнях До Pribram (1975), який запропонував модель, засновану на взаємодії між нейроном і глией: конус росту аксона звільняється від Інкапсульована його глії і вільно впливає на навколишні нейрони, встановлюючи з ними нові зв`язки.

І хоча до цих пір не доведено, чи є зростання аксона результатом індивідуально набутого досвіду, або обумовлений генетично, дана гіпотеза отримала широке поширення. Зокрема, доведено, що нервові шляхи і зв`язку генетично зумовлені, а командна роль навчання в даному випадку зводиться до відбору цих шляхів за допомогою їх функціональної стабілізації [Changeaux J. P., 1974].

Відео: Лекція 5: Кодування інформації в локальних мережах

З позиції цієї гіпотези значне збільшення кількості міжнейронних комбінацій, здатних до селективної стабілізації, обумовлено проліферацією нервових закінчень в період навчання і подальшим їх розвитком. В цьому випадку процес формування нейронного ансамблю є не що інше, як специфічне молекулярне впізнавання відповідних пресинаптических нейронів і постсинаптичних мембран інших нейронів [Frank et al., 1977], яке регулюється генетичними факторами і впливом навколишнього середовища (медіатори, гормони, пептиди, гліальні попередники і т. д.).

Слід зазначити, що всі розглянуті концепції, що зв`язують формування і довготривале зберігання інформації в мозку з молекулярними носіями пам`яті, не узгоджуються з винятковою стійкістю головного мозку до ушкоджувальних впливів і відносної нечутливістю довготривалої пам`яті до електрошоку, гіпотермії і фармакологічним агентам, якщо врахувати фактор дивовижної пластичності синапсів і постійну оновлювану молекулярних носіїв енграми пептидної природи.

Навіть якщо ми приймемо за аксіому, що найбільша міцність збереження сліду пам`яті забезпечується імунологічними процесами, пов`язаними з утворенням специфічних антитіл і нервноспеціфіческіх белковантігенов в нейронах або гліальних елементах, то і в цьому випадку нам необхідно знати динаміку і тривалість збереження сформувалася таким чином зв`язку. Більш того, М. Б. Штарк (1978) прямо вказує, що механізми взаємодії антитіл на збудливою синаптичної мембрані є оборотним феноменом, залежним від величини мембранного потенціалу, яким можна керувати шляхом хімічних або фізичних змін властивостей мембранних антигенів.

Якщо до цього додати, що на одному центральному нейроні конвергируют аксони багатьох інших нейронів, що дозволяє йому здійснювати інтегративну функцію і брати участь одномоментно в регуляції великої кількості поведінкових актів, то стає щонайменше сумнівним, що окремий нейрон може здійснювати ще й функцію зберігання інформації.

Відео: Заняття 4 Кодування, декодування і передача інформації

Тому останнім часом великого поширення набули уявлення, що тривале зберігання інформації забезпечується біоелектричними процесами, що формують пространственновременную організацію активності нейронів, об`єднаних в специфічну функціональну систему.

У цьому плані можна виділити два типи біоелектричних процесів: імпульсну активність нейронів і медленноуправляющіе біоелектричні ритми - найважливіші елементи електромагнітних полів. У першому випадку слід може характеризуватися особливим кодом нейронних розрядів. Так, встановлено існування акустичного коду [Бехтерева Н.П., 1974, 1979], що відображає специфічність сприймаються вербальних стимулів у людини.