Розподіл імпульсів одного нейрона

Розподіл імпульсів одного нейрона відбувається за різними шляхами, так як після проходження імпульсу між двома нейронами настає період відсутності провідності між ними, який становить 150-200 мс. В результаті одна і та ж нервова клітина, як зазначалося вище, може включатися в безліч різних нейронних ланцюгів, що беруть участь в роботі декількох нейрональних ансамблів. Отже, процес зберігання інформації в кожному ансамблі нейронів зводиться до формування совозбуждающіхся систем нейронів, що мають характерний патерн біоелектричної активності [Бехтерева Н.П., 1980].

Які фактори, що закріплюють і підтримують роботу сформованого ансамблю? Вирішальне значення в збереженні його активності належить, Мабуть, повільнохвильового процесам.

На думку До Pribram (1975), динамічна структура повільних постсинаптических потенціалів є найкращим механізмом підтримки безперервного або стійкого стану нейронів. Така мікроструктура формується головним чином в дендритах. Близьку до цієї концепцію висунув М. Н. Ліванов (1978), який передбачає, що спонтанна імпульсація (ЕЕГ) в сформованому ансамблі підтримує слідові процеси в головному мозку. W. R. Adey (1977) розглядає це питання трохи інакше. Він вважає, що зовнішні і внутрішні електромагнітні поля, що генеруються замкнута система нейронів, діють як слабкі тригери тривалих змін збудливості клітин головного мозку.

Відео: Анатомія нейрона

На думку А. Б. Когана (1978), між нейрональної активністю і поведінкою, а тим більше психічної діяльністю людини лежить цілий ряд проміжних рівнів нервових процесів. Необхідно відзначити, що число нервових клітин, які беруть участь в початку навчання, значно більше, ніж кількість нейронів, що знаходяться в активному стані на більш пізніх стадіях процесу формування енграми [Хананашвілі М. М., 1978].

М. Н. Ліванов значну роль відводить спонтанної імпульсної активності нейронів, які генерують імпульси із заданою частотою, що проходять по детермінованим генетично нейрональних зв`язків. Причому вирішальна роль по контролю над цими явищами належить системним процесам, здійснюваним на рівні ретикулярної формації стовбура мозку і гіпокампу.

Відео: СЕКРЕТИ МОЗКУ ЛЮДИНИ - Документальний фільм. Як Поліпшити Пам`ять? (HD)

Ретикулярна формація в цьому випадку синхронізує активність багатьох нейрональних ансамблів, відкриваючи для специфічного сигналу різні ланцюги нейронів в тимчасовій залежності від рівня їх збудливості, т. Е. Забезпечуючи широку просторову синхронізацію імпульсів. Цікаво, що деякі нейротропні речовини, що сприяють порушенню контролю формації над потоком сенсорної інформації, викликають перехід імпульсів з одного каналу зв`язку на інший [Winters E. et al., 1970].

Але, як ми зазначали вище, існують нейрони, що реагують на реальний стимул, і нейрони, активність яких пов`язана з інтерпретацією аферентного сенсорного входу відповідно до минулим досвідом. Це порівняння реального досвіду з минулим і, отже, ефективний відбір інформації є функцією нейронів гіпокампу, який регулює збудливість кори головного мозку і ретикулярної формації стовбура.

Гіпокамп знаходиться в реципрокних взаєминах з ретикулярної формацією стовбура головного мозку, зменшуючи її збудливість при власному порушення [Бородкін Ю. С, 1966, 1967].

Мабуть, цей процес лежить в основі припинення доступу нової інформації з метою усунення фактора надмірності і можливості консолідації раніше придбаної інформації. У той же час активація системи гіппокампальнокоркових нейронів є суттєвою для процесів відтворення (вилучення) сліду пам`яті. Мабуть, гіпокамп, регулюючи роботу нейронів кори, створює в них узгоджені в часі коливання їх збудливості.

В цілому вплив структур лімбічної системи на навчаються нейрони слід розглядати як прояв залежності фіксації слідів збудження в корі великих півкуль від рівня емоційного збудження.