Глія і основні принципи її взаємодії з нейронами

Відео: Разведопрос: Борис Юлин про початок Першої Світової війни

Роль гліальних клітин в деяких протікають в ЦНС процесах, наприклад навчання і пам`яті, остаточно не з`ясована. За основними фізіологічними властивостями своєї мембрани вони істотно відрізняються від нейронів. Так, гліальні клітини пасивно реагують на електричний струм, їх мембрана генерує не поширюється імпульс, а градуальний повільний потенціал. Наприклад, при подразненні нейронів кори великих півкуль у кішок реєструється значна деполяризація сусідніх гліальних клітин, що має градуальний характер наростання в залежності від сили і частоти стимуляції. Тривалість такої деполяризації зберігається протягом 20-30 с [Ransom В. R. et al., 1973].

Відео: Нервова ткань.1. Загальна характеристика. будова нейрона

Мембранний потенціал гліальних клітин залежить від розподілу калію - основного внутрішньоклітинного катіона. Пряма електрична зв`язок між нейронами і глией відсутня. Це переконливо показано в дослідах з одночасною реєстрацією мембранного потенціалу нейронів і гліальних клітин п`явки при виборчому пропущенні електричного струму через нейрони і глію. Встановлено, що передача сигналу від нейронів до гліальні клітини здійснюється виключно шляхом вивільнення калію в міжклітинний простір з наступною деполяризацією їх мембрани.

При цьому опосередковувані через іони калію сигнали передаються гліальні елементів в рівній мірі як від збуджуючих, так і гальмівних нейронів через міжклітинну рідину. Характерно, що гліальні клітини, наприклад в зорової області кори великих півкуль кішки, деполярізованнимі лише при певних специфічних параметрах (т. Е. При висвітленні очі певним чином орієнтованої смугою світла). Це узгоджується з припущенням G. G. Somjen (1975) про те, що гліальні клітини, що відповідають на однакові стимули, знаходяться в одній і тій же колонці нейронів.

Відео: Управління мозком людини (Пізнавальний ТВ, Сергій Савельєв)

Стовпчик принцип організації нейронів і гліальних клітин з подібним розташуванням рецептивних полів і функціями може мати вирішальне значення в нейроногліальном взаємодії.

Накопичення калію в міжклітинної рідини незмінно веде до зменшення позитивного слідового потенціалу глії. У разі видалення глії накопичення калію не відбувається, і тому все нейрони при їх стимуляції мають абсолютно однакові слідові потенціали [Baylor et al., 1969].

Отже, рівень мембранного потенціалу гліальних клітин не тільки відображає інтенсивність імпульсації в нейронах, а й визначає вплив глії на сигнали сусідніх нервових клітин. Як вважають S. W. Kuffler і J. G. Nicholls (1979), одна певна глиальная клітина піддається переважного впливу з боку дискретної популяції нейронів, розташованої в безпосередній близькості від неї.

У зв`язку з цим становлять великий інтерес факти зміни чутливості мембрани нейрогліальних клітин до ендогенних медіаторів, що виділяється з нейронів при їх активації. Так, згідно з даними F. А. Непп (1977), наприклад, зв`язування міченого тритієм 3Н дофаміну в гліальних фракції, виділеної з хвостатого ядра бика, в 2 і 4 рази відповідно перевищувало його зв`язування в сінаптосомальной фракції і в гомогенате.

Відео: холопи А.В Ч6 21марта 2014р Ентропійний процеси і Види. Самоорганізація і принципи боротьби

Подібні дані були отримані і щодо здатності дофаміну активувати аденілатциклазу гліальних клітин. Тому автори справедливо вважають, що зв`язування дофаміну в гліальних елементах підтверджує існування зворотного зв`язку, що регулює активність сусіднього нейрона, а саме підвищення концентрації внутрішньоклітинного цАМФ в глії у відповідь на виділення нейроном медіатора.