Взаємодія біогенних амінів і рецепторних систем в процесах формування та зберігання енграм

Конвергенція на одному нейроні терміналі інших нейронів, що вивільняють різні біогенні аміни або амінокислоти, створює реальні можливості для взаємодії нейромедіаторів на синаптическом рівні в масштабі не тільки одного нейрона в нейронної популяції, але і на рівні головного мозку в цілому.

Механізми такого взаємодії надзвичайно різноманітні. Зокрема, взаємодія ацетилхолін - дофамін або норадреналін - серотонін може йти за принципом фізіологічного антагонізму або потенціювання. Одне і те ж фармакологічну речовину може одночасно змінювати метаболізм різних нейромедіаторів. Так, фенамін викликає одночасне вивільнення норадреналіну, дофаміну, серотоніну і ацетилхоліну. У ряді випадку нейротропні засоби впливають не тільки на синтез, але і на зберігання, вивільнення і зворотне захоплення медіатора.

Будь-яке речовина нерідко впливає на різні ферментні системи і тим самим змінює рівень відповідного медіатора. В іншому випадку один і той же речовина може одномоментно порушувати чи блокувати кілька різних біохімічних систем. Наприклад, похідні фенотіазину, в тому числі і аміназин, крім центральної адреноблокуючою активності, паралельно пригнічуючи АХЕ, мають холинолитическими і Антігістаміновие властивостями, а іпразід не тільки пригнічує моноаміноксидази, а й холіноестеразу, а також сприяє накопиченню серотоніну.

Принцип реципрокности існує не тільки в фізіологічному, але і в біохімічному понятті, бо фармакологічні речовини, блокуючи або збуджуючи один рецептор, одночасно змінюють чутливість інших біохімічних реактивних систем.

В основі цього лежить відомий принцип гетеросінаптіческого взаємодії різних нейромедіаторів на одному і тому ж нейроні, коли активація одного синаптического входу, наприклад дофамином, підвищує ефективність іншого шляхом тривалих змін активності холінергічних рецепторів [Libct, В., 1975] або їх кількості [Klein R. et al., 1979]. На думку В. Libet (1975) і Е. Candel (1980), такі взаємодії забезпечують тривале збереження сліду пам`яті і можливість його швидкого вилучення на тлі підвищеної збудливості нейронів, пов`язаної з тривалою активацією постсинаптичних рецепторів.

В даний час відомо багато фактів, що підкріплюють припущення про можливі механізми взаємодії, зокрема, адренергічних і холінергічних біохімічних систем, дофаминергических і холінореактивних систем, катехоламінів і серотоніну, серотоніну і ацетилхоліну не тільки при реалізації різних типів поведінки, але і в діяльності головного мозку в цілому [Булигін І. А., 1972- Бородкін Ю. С. і Зайцев Ю. В., 1979- Pletscher А. А., 1975- Samanin R. et al., 1976, і ін.]. Оскільки поведінкові реакції (особливо складні типи поведінки) неможливі без накопичення певного досвіду, можна припустити, що аналогічне взаємодія між різними медіаторами відбувається і при формуванні зберігання енграм довготривалої пам`яті.