Стимуляція проліферації онкогенними вірусами

На багатьох системах, пермісивними (ранні та пізні стаціонарні фази зростання) і неперміссівних, було відзначено, що при стимуляції мітотичної активності та синтезу ДНК значно збільшується проліферативний пул і клітини, які завершили синтез ДНК, вступають в мітоз.

Відео: Вірус папіломи людини. онкогенний ВПЛ

Важливо підкреслити, що збільшення мітотичного індексу є не тільки наслідком первісної індукції синтезу ДНК, але і незалежно від цього безпосередньо індукцією митозов, пов`язаної з активацією вірусом клітин, що знаходяться в G₁ і G₂-фазах клітинного циклу.

Таким чином, феномен індукції синтезу ДНК насамперед залежить від фізіологічного стану клітин. Встановлено, що цей процес обумовлюється функцією вірусного генома, ймовірно, ранніми генами, і здійснюється, по-видимому, Т-антигенами і нетранслірующімі РНК, які передчасно знімають блок з клітинних оперонов, відповідальних за синтез ферментів ДНК, і тим самим переводять клітину спочатку в G₁, потім в S-фазу і мітоз.

Кількість генетичної інформації, необхідне для активації ферментів, становить лише частину вірусного генома, що володіє здатністю злокачественно трансформувати клітини.

Індукція синтезу клітинної ДНК і активація ферментів, що синтезують ДНК, відбуваються не тільки в клітинах, репродуктивні процеси яких блоковані контактним гальмуванням, але також рентгенівським випромінюванням, аналогами нуклеїнових кислот або в процесі старіння культури. Такі клітини регулярно виводяться онкогенними вірусами з G₀- фази в S-фазу клітинного циклу.

При цьому збільшуються швидкість перекладу клітин в S-фазу, проліферативний пул інфікованої культури, індекс мічених клітин і мітотичний індекс. Отже, вірус виступає в ролі стабільного стимулятора проліферативних процесів в клітині.

Встановлено певна кореляція між цією властивістю онковирусов і їх трансформує активністю, однак прямих доказів на користь пов`язаності цих двох явищ поки немає.