Особливий інтерес представляє спільність певних білків клітинної поверхні і ендогенних вірусів, які, з одного боку, є нормальними компонентами клітини, а з іншого - входять до складу віріонів білків, т. Е. Є вірусними білками.
До таких білків, наприклад, відноситься так званий антиген-Gix, є типоспецифічними гликопротеидом gp69 / 71 ендогенного вірусу Гросса та інших екотропних вірусів і локалізований на поверхні лімфоїдних Т-клітин деяких ліній мишей.
Показано, що цей білок присутній на поверхні нормальних тимоцитів мишей ліній AKR, NZB і 129, причому у мишей останньої лінії не вдавалося індукувати або виявити С-тип частинок, т. Е. Практично тварини були «безвірусного».
Імунохімічний аналіз білків клітинної поверхні, мічених 125I, також підтверджує, що gp69 / 71 може експресуватися на поверхні нормальних тимоцитів незалежно від продукції вірусних частинок (Kennel, Feldman, 1976). З усіх екотропних вірусів мишей здатністю індукувати Gix-антиген володіли тільки N-тропний віруси, за винятком одного В-тропного вірусу B6BCID3.
Ксенотропний віруси не індукують синтез Giix-антигену (Oacute-Donnell, Stockert, 1976). У Gix-мишей цей гликопротеид виявляється, крім тимоцитов, в сироватці крові і його кількість строго залежить від рівня в сироватці gp69 / 71 MuLV.
Виявлено, що експресія Gix-антигену у мишей лінії 129 знаходиться під генетичним контролем і підпорядковується менделевскому розщепленню (Obata et al., 1975). Ймовірно, подібним з антигеном Gix є і антиген PCI, в нормі знаходиться на поверхні плазматичних клітин печінки, лімфатичних вузлів, нирок і мозку у мишей певних ліній (РС+-лінії). Цей антиген успадковується по менделевскому типу і, мабуть, також продукується ендогенних вірусом С-типу, який виявляється при культивуванні плазмоцидом.
При вивченні експресії генів онкорнавірусов в ембріонах інбредних мишей різних ліній показано, що експресія синтезу вірусних антигенів, представлених та клітинної поверхні, супроводжує диференціювання (Weiss, 1977). Виявлено також, що компетентність лейкемических клітин до диференціювання в зрілі клітини асоційована з продукцією вірусних частинок С-типу (Liebermann, Sachs, 1977).
На підставі серотипування і триптичного аналізу молекули антигену gp / 70, що виявляється в нормальних клітинах мишей, були розділені на різні групи (Weiss, 1977).
Встановлено, що клітини мишей більшості ліній містять геноми декількох вірусів, тому, наприклад, у мишей лінії 129 в різних органах визначалися gp70, один з яких типовий для ендогенних онкорнавірусов, а інші - для вірусів групи FMR. У плазматичних клітинних мембранах ембріонів і в незаряджених нормальних клітинах різних видів птахів (диких курей, індичок, фазанів та ін.) Також зкспрессіруются вірусні антигени gp85, gp37, p27 і р15 (Kurth et al., 1977- Weiss, 1977).
Припускають, що присутність цих вірус-специфічних білків в мембранах клітини свідчить про експресії генома ендогенного вірусу С-типу. Ксенотропний віруси BALB-2 і BALB-1 і в меншій мірі екотропний вірус AKR мають імуносупресорної активністю (Moroni- Schumann, 1977).
Таким чином, цілком обгрунтовано припущення про те, що однією з основних біологічних функцій ендогенних вірусів є міжклітинний перенесення генетичної інформації.
Така трансдукция, ймовірно, необхідна на певних етапах розвитку для різних аспектів життєдіяльності клітини. Зокрема, такі переноси можуть використовуватися для процесу «навчання» клітин вже «навченими» лімфоїдними (або будь-якими іншими) клітинами і ін.
Ендогенні віруси як раз і є тими компонентами нормальної клітини, які можуть переносити різну інформацію і, мабуть доставляти її в потрібну точку клітинного генома.
Особливе значення, ймовірно, з цих позицій набуває феномен ксенотропний ендогенних вірусів, т. Е. Можливість трансдуціровать генетичний матеріал не тільки в межах одного виду, але і різних видів тварин, далеко віддалених один від одного в еволюційному відношенні (примати - кішки, миші - свині, пацюки - кішки і ін.).
Не можна виключити, що такі вбудовування екзогенної генетичної інформації можуть обумовлювати певні селективні переваги для організму і, природно, тому зберігати цей віроген в популяціях.
Можливо, біологічні функції ендогенних вірусів в деяких випадках можуть зводиться до того, що віруси або відіграють певну роль у розвитку шляхом регулювання процесів впізнавання клітин і їх диференціювання, або часткова експресія їх генів може обумовлювати часткову або повну резистентність клітин до суперінфекції екзогенних вірусом.
Імунокомпетентні система мишей у різних ліній