Холінергічні і адренергічні механізми нервової системи

Холінергічні механізми нервової системи - це речовини, які забезпечують передачу збудження в холинергическом синапсі.

Медіатор ацетилхолін (ефір холіну і оцтової кислоти) утворюється з амінокислоти холіну і ацетил-СоА на пресинаптическом закінчення нервноего волокна. Утворений медіатор надходить в везикули, а частково може залишитися у вільному стані. При порушенні медіатор виділяється з везикул. Процес виділення медіатора С-залежний. Для нормальної роботи синапсу необхідний запас медіатора, тому на пресинаптичної мембрани йде ресинтез ацетилхоліну. Для цього амінокислота холін виділяється з постсинаптичної мембрани, частково з синаптичної щілини (повернення медіатора). Для освіти медіатора необхідна енергія метехондрій.

Фермент, що сприяє синтезу ацетилхоліну - ацетілхолінтрансфераза або холінацетілаза. Цей фермент утворюється в тілі нейрона і надходить в нервові закінчення. Для нормального освіти медіатора необхідна цілісність тіла нейрона. Ізольоване нервове волокно не може довго виділяти медіатор.

Фермент, який розщеплює ацетилхолін - ацетилхолінестеразою. Цей фермент має високий сродстворм до ацетилхоліну, який знаходиться в вигляді комплексу і Х-рецептором. Розрізняють справжню ацетилхолінестеразою (знаходиться в синапсах і еритроцитах), яка розщеплює ацетилхолін в фізіологічних концентраціях і неправдиву ацетилхолінестеразою (в рідинах організму - слині, плазмі і т. Д.), Яка розщеплює ацетилхолін в високих концентраціях і руйнує ще й різні похідні ацетилхоліну (курарекодовие препарати). Звільнений холін за допомогою переносників надходить на пресімпатіческую мембрану, а оцтова кислота і глюкоза надходять в кров через міжтканинна рідина.

Х-рецептори - білкові молекули, що володіють високою спорідненістю до ацетилхоліну.

Існує 2 види холинорецепторов - М і Н.

М-холінорецептори - чутливі до мускаліну (отрути мухомора) - розташовані в основному у внутрішніх органах, ендокринних залозах, серці, судинах, дихальних шляхах, шлунково-кишковому тракті. Вони володіють повільним, але тривалою дією, можуть підсумовувати збудження. Існують 2 види М-холінорецепторів: одна - у внутрішніх органах, інша - в ендокринних залозах. При порушенні М-холінорецепторв відбувається гальмування серцевої діяльності, раширение судин, активація діяльності шлунково-кишкового тракту, змінюється секреція деяких ендокринних залоз.

Н-холінорецептори - чутливі до нікотину. Розташовуються в вегетативних гангліях, міоневральних синапсах, в хлорофільние тканини наднирників. Ці рецептори мають швидкий, короткочасним дією, не можуть підсумовувати збудження. Існує 3 різновиди. За рахунок наявності різновидів рецептори можуть блокуватися різними речовинами. У центральній нервовій системі більше Н-холінорецепторів. М-холінорецептори переважають в області стовбура мозку, підкіркових вузлах, лімбічної системи, ретикулярної формації, гіпоталамусі.

Відео: Фізіологія синапсів і нервів

Адренергічні механізми нервової системи здійснюються за рахунок норадреналіну - становить 90% і інших катехоламінів - 10%.

Попередник норадреналіну - ізопропілнораденалін, дофамін. Для синтезу необхідні амінокислоти тіроніна, фениламин, які надходять з постсінапсіческой мембрани і з тіла нейрона. Будь-які структури можуть утворювати норадреналін, але 95% його утворюється на пресімпатіческой мембрані.

Ферменти синтезу норадреналіну - трансамінази.

Ферменти руйнування ноадреналіна - група катехоламінтрансфераз, часто моноаміноуксусная кислота і моноамінооксідант.

Адренорецептори - білкові молекули, що володіють спорідненістю до норадреналіну і його похідних. Ці рецептори - зовнішня субодиниця крайней білкової молекули, внутрішня субодиниця може бути ферментом (адемілат- і гуанілатциклази). При взаємодії з рецептором змінюється структура молекули білка і, як наслідок, змінюється активність ферменту.

Існують 2 види адренорецепторів:

Альфа-адренорецептори - блокується дегідроерготаміном, мають підвищену чутливість і норадреналіну, мають низький поріг роздратування, при виділенні необхідної кількості медіатора порушуються альфа-рецептори. Вони розташовані в деяких внутрішніх органах і судинної стінки, зустрічається в центральній нервовій системі. Розрізняють альфа 1 і альфа 2-адренорецептори.

Альфа 1-адренорецептори - при їх порушенні відбувається звуження судин, скорочення капсули селезінки, матки (особливо вагітної), звуження зіниці і т. Д. Відбувається гальмування шлунково-кишкового тракту (моторної і секреторної), скорочення сфінктерів.

Альфа 2-адренорецептори - в основному в центральній нервовій системі.

Бетта-адренорецептори - блокруются бета-блокаторами (пропранолол). Вони володіють високим порогом подразнення, т. К. Мають меншу спорідненість до норадреналіну. Чутливі до різних похідним норадреналіну (ізопротеренолол).

Бетта 1-адренорецептори - в міокарде- при їх порушенні збільшується сила серцевих скорочень, прискорюються обмінні процеси в міокарді, дещо збільшується частота серцевих скорочень.

Бетта 2-адренорецептори - в судинах, внутрішніх органах, ендокринних залозах. При їх порушенні забезпечується гальмівний ефект, розширення судин (коронарних, скелетних м`язів), розслаблення гладких м`язів, дихальних шляхів. В судинах можуть зустрічатися альфа 1 і бета 2-рецептори. Альфа 1-рецептори забезпечують звуження, а бета 2 - розширення судин. Ефект залежить від: кількості медіаторів, кількості рецепторів даного виду.