Виявлено пряму залежність клітин, трансформованих онкорнавірусами сарком, між їх здатністю підтримувати репродукцію вірусів і агглютинироваться конканавалін А.
На цій підставі пропонують використовувати агглютінаціонние тест як показник експресії інформації, яка присутня в геномі онкорнавірусов.
Аналіз трансформованих онковірус клітин дозволив виявити варіанти, у яких поверхневі мембрани могли повністю ревертіровать до структури нормальних клітин, що також визначалося за допомогою агглютінаціонние тесту.
У таких ревертірованних клітинних варіантів різко знижувалися ефективність клонування в агарної середовищі і здатність росту при високій концентрації клітин (Dulbecco, 1976).
Ревертірованние клітини не могли розмножуватися при 41 ° С. На відміну від батьківських трансформованих клітин ревертанти по рецепторам до конканавалін А знову набули здатність контактного гальмування при взаємодії як між собою, так і з вихідними клітинами, від яких вони походять.
Таким чином, ревертірованние клітини придбали багато властивостей, характерних для нормальних клітин, однак, незважаючи на це, вони, так само як і батьківські, залишалися злоякісними. Отже, рецептори для рослинних агглютінінов, часто асоційовані з пухлинної трансформацією, не є обов`язковою ознакою злоякісності.
Крім появи на плазматичних мембранах рецепторів, вірусіндуцірованная і вирусспецифических антигенів (TSTA, TSSA, ts-глікопротеїдів і ін.), В процесі трансформації онковірус відбуваються і зміни тканини-і органоспецифічних білків на клітинної поверхні (див. Табл. 2 Bauer et al. , 1976). Ці зміни високоспеціалізованих білків, ймовірно, пов`язані з перебудовою функціонування клітинного генома і структурною реорганізацією білоксинтезуючого апарату.
Припускають, що детермінація стовбурових клітин асоційована з синтезом специфічних білків плазматичних мембран.
Причому вважають, що при цьому всі соматичні клітини містять унікальні набори поліпептидних ланцюгів на поверхневих мембранах (за винятком одного клону), які забезпечують їх специфічне злипання і спрямовану міграцію до місць їх остаточної локалізації.
Дійсно, на системі бактеріофагів встановлено, що самосборке білкових структур, в основі якої лежать аллостерічеськіє зміни комплексу білків, належить істотна роль у морфогенезі.
Отже, не можна виключити, що стабільні зміни білкового складу плазматичних мембран, з одного боку, можуть сприяти звільненню таких клітин від міжклітинної контролю, а з іншого - через природні регуляторні шляхи постійно стимулювати неконтрольоване ділення.
Зміни проникності мембран