Пневмо 23 (пневмококової поліса вакцина)

Полівалентна вакцина, що містить очищені капсулярні полісахариди 23-х найбільш поширених серотипів пневмококів, що відповідають за виникнення приблизно 90% хвороб, викликаних пневмококової інфекцією. У 90-95% вакцинованих пацієнтів виявлені антитіла проти більшості антигенів, а в деяких випадках - навіть проти всіх 23 антигенів. Захисні титри специфічних антитіл зазвичай з`являються приблизно через 3 тижні після вакцинації. Антитіла проти певних серотипів можуть зникнути через 3-5 років-у дітей і літніх людей зниження рівня захисних антитіл може статися швидше.

Активна імунізація проти інфекцій, викликаних серотіпамі диплококков пневмонії, антигени яких містяться у вакцині. Вакцина призначена для дітей старше 2 років і дорослих з підвищеним ризиком захворюваності та смертності від захворювань, викликаних пневмококами. До вищевказаної групи належать деякі особи з нормальною функцією імунної системи (люди старше 50 років, діти старше 2 років, пацієнти з хронічними серцево-судинними захворюваннями, хронічними респіраторними захворюваннями, діабетом, хронічними захворюваннями печінки, алкоголіки, хворі з витоком спинномозкової рідини, пацієнти з аспленіей або дисфункцією селезінки, особи, які перебувають в інтернатах або будинках престарілих), а також люди з ослабленим імунітетом (ВІЛ-інфіковані, пацієнти з лейкемією, лімфомою, лімфомою Ходжкіна, множинною мієломою, злоякісними пухлинами, хронічною нирковою недостатністю, нефротичним синдромом, пацієнти, котрі піддаються иммунодепрессивной хіміотерапії, в тому числі лікування кортикостероїдами, пацієнти після трансплантації органів або кісткового мозку).

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, інфекційні захворювання, що протікають з високою температурою. Не застосовувати внутрішньовенно і під шкіру. У людей з порушеним імунітетом реакція на вакцину може бути недостатньою. Рекомендується застосування вакцини, по крайней мере, за 2 тижні перед планованої спленектомією, хіміотерапією або імуносупресивної терапіей- слід уникати вакцинації під час хіміотерапії або променевої терапії. Імунізація повинна проводитися не раніше, ніж через 3 місяці після закінчення імуносупресивної терапії. Після введення вакцини не слід переривати профілактичного застосування антибіотиків проти пневмококів. Вакцина може бути неефективною в запобіганні інфекції, що виникла в результаті перелому основи черепа або при контакті цереброспинальной рідини з зовнішнім середовищем. Чи не проводилося відповідних досліджень щодо безпеки та ефективності вакцини у дітей молодше 2 років. Вакцина не запобігає отит, синусит та інші поширені інфекції верхніх дихальних шляхів.

Місцеві: біль, еритема, набряк і ущільнення в місці ін`єкції. Загальні (значно рідше): висока температура, слабкість, нездужання, нудота, блювота, запалення лімфатичних вузлів, тромбоцитопенія у пацієнтів з ідіопатичною тромбоцитопенічна пурпура, гемолітична анемія у пацієнтів з іншими гематологічними розладами, анафілактоїдні реакції, сироваткова хвороба, артрит, болі в м`язах і в суглобах, головний біль, парестезії, радікулоневропатія, синдром Гієна-Барре, висип, кропив`янка.

Kaтегорія C. У зв`язку з відсутністю відповідних досліджень, вакцина може бути використана тільки в разі крайньої необхідності-жінки з групи ризику повинні бути вакциновані до настання вагітності.

Підшкірно або внутрішньом`язово. Первинна вакцинація: одноразово 0,5 мл. Не рекомендується проводити ревакцинацію раніше, ніж через три роки.

Зберігати при температурі 2-8 ° C. Чи не заморожувати.

Пневмо 23 застосовується з метою профілактики інфекцій пневмококової етіології, особливо інфекцій дихальних шляхів, у осіб з груп ризику, починаючи з 2-річного віку.