Результати проведеного австрійськими вченими експерименту дають можливість уточнити дані про біохімічні процеси, які призводять до розвитку сезонних психічних розладів. На думку дослідників, в період сезонного загострення депресії у хворих зростає швидкість зворотного захоплення серотоніну нервовими клітинами.
Причиною розвитку депресії вважається дефіцит нейротрансмітерів серотоніну, норадреналіну і дофаміну. Однак до теперішнього часу залишається неясним, через що виникає цей дефіцит. За однією з версій, у які страждають депресією пацієнтів серотонін та інші речовини з групи моноамінів виробляються в недостатніх кількостях, по інший - вони занадто швидко розкладаються після викиду в синаптичні щілини між нервовими клітинами. Нарешті, причина нестачі нейротрансмітерів може полягати в дуже швидкому поглинанні цих речовин клітинами.
Співробітникам Віденського університету вдалося отримати доказ правильності останнього з цих трьох пояснень.
У проведеному ними експерименті взяли участь 73 пацієнта з сезонними афективними розладами. Вони не брали антидепресантів і проходили курс так званої світлової терапії, яка може полегшити симптоми сезонної депресії. До контрольної групи увійшли 70 здорових добровольців.
Учасники дослідження тричі здавали кров - влітку, взимку, в період загострення депресії, а також чотири тижні після курсу світлової терапії. Дослідників цікавили концентрація і активність транспортера серотоніну (SERT) - речовини, розташованого на мембранах тромбоцитів крові людини.
Експресія SERT на поверхні тромбоцитів була приблизно однаковою як у хворих, так і у здорових учасників. У той же час у пацієнтів з депресією активність цього з`єднання значно підвищувалася восени і взимку. Якщо в зразку крові здорової людини акти захоплення серотоніну SERT фіксувалися близько 200 разів на хвилину, то у які страждають депресією пацієнтів цей показник зростав до 350.
У хворих, які відчули полегшення після курсу світлової терапії, інтенсивність поглинання серотоніну знову наближалася до нормального рівня. Літні показники хворих також знаходилися в межах норми.
Оскільки SERT відповідає і за зворотне захоплення серотоніну нервовими клітинами, можна припустити, що активність цього з`єднання змінюється аналогічним чином і в синапсах головного мозку.
Отримані дані дозволяють припустити, що швидкість зворотного захоплення серотоніну грає ключову роль в розвитку депресії, вважає провідний автор дослідження Маттеус Віллайт (Matthaeus Willeit). За словами вченого, як і раніше залишається нез`ясованим питання про механізм впливу денного світла на серотоніновий обмін. Не виключено, що рішення цієї проблеми може призвести до появи нових, більш ефективних методів лікування психічних розладів.
Джерело: Medportal.ru
Причиною розвитку депресії вважається дефіцит нейротрансмітерів серотоніну, норадреналіну і дофаміну. Однак до теперішнього часу залишається неясним, через що виникає цей дефіцит. За однією з версій, у які страждають депресією пацієнтів серотонін та інші речовини з групи моноамінів виробляються в недостатніх кількостях, по інший - вони занадто швидко розкладаються після викиду в синаптичні щілини між нервовими клітинами. Нарешті, причина нестачі нейротрансмітерів може полягати в дуже швидкому поглинанні цих речовин клітинами.
Співробітникам Віденського університету вдалося отримати доказ правильності останнього з цих трьох пояснень.
У проведеному ними експерименті взяли участь 73 пацієнта з сезонними афективними розладами. Вони не брали антидепресантів і проходили курс так званої світлової терапії, яка може полегшити симптоми сезонної депресії. До контрольної групи увійшли 70 здорових добровольців.
Учасники дослідження тричі здавали кров - влітку, взимку, в період загострення депресії, а також чотири тижні після курсу світлової терапії. Дослідників цікавили концентрація і активність транспортера серотоніну (SERT) - речовини, розташованого на мембранах тромбоцитів крові людини.
Експресія SERT на поверхні тромбоцитів була приблизно однаковою як у хворих, так і у здорових учасників. У той же час у пацієнтів з депресією активність цього з`єднання значно підвищувалася восени і взимку. Якщо в зразку крові здорової людини акти захоплення серотоніну SERT фіксувалися близько 200 разів на хвилину, то у які страждають депресією пацієнтів цей показник зростав до 350.
У хворих, які відчули полегшення після курсу світлової терапії, інтенсивність поглинання серотоніну знову наближалася до нормального рівня. Літні показники хворих також знаходилися в межах норми.
Оскільки SERT відповідає і за зворотне захоплення серотоніну нервовими клітинами, можна припустити, що активність цього з`єднання змінюється аналогічним чином і в синапсах головного мозку.
Отримані дані дозволяють припустити, що швидкість зворотного захоплення серотоніну грає ключову роль в розвитку депресії, вважає провідний автор дослідження Маттеус Віллайт (Matthaeus Willeit). За словами вченого, як і раніше залишається нез`ясованим питання про механізм впливу денного світла на серотоніновий обмін. Не виключено, що рішення цієї проблеми може призвести до появи нових, більш ефективних методів лікування психічних розладів.
Джерело: Medportal.ru
Поділися в соц. мережах:
Азон
Азафен
Амітриптилін
Нормальний сон знижує ризик депресії
Антидепресанти можуть змінити вашу особистість