Вчені з`ясували природу депресії

"Гена депресії" як такого не існує, але природа цього захворювання все-таки генетична. Просто його маркує не один, а ціла сукупність генів. Підтвердження даної теорії, самі того не бажаючи, висловили її опоненти, які знайшли відразу кілька "єдиних" генів депрессіі.То, що схильність до депресії - захворювання генетичне, яке неможливо вилікувати тільки лікарськими препаратами, вчені вже з`ясували. Однак, в якій частині ДНК криється причина захворювання, поки невідомо. Над з`ясуванням цього питання попрацювала група вчених з 6 університетів під керівництвом професора психіатрії і наук про поведінку Дугласа Левінсона з медичного факультету Стенфордського університету. Вони вивчили 650 сімей, в кожній з яких було хоча б дві людини, які страждають від рецидивуючих затяжних і важких депресій (мінімум два рази в житті) .Перша частина дослідження полягала в скануванні геномів членів сімей, направленому на виявлення зв`язків між депресіями і маркерами ДНК різних хромосом. В результаті аналіз показав "проблемні" галузі, які потребують більш глибокому ізученіі.В ході другої фази вчені звернули пильну увагу на зацікавили їх підозрілі області, зосереджені в хромосомі 15.По словами Левінсона, він і його колеги виявили 6 маркерів ДНК в цій області при первинному аналізі і ще 88 при подальшому. Тому говорити про наявність певного гена депресії не пріходітся.Более того, каже професор, за розвиток депресивного стану в людині може відповідати тільки група взаємодіючих генів, завдяки спільному функціонуванню яких і будується база для прогресування психічного захворювання. На цю базу накладаються і інші чинники, такі, як життєві обставини пацієнтів або психологічні травми, що вважалися раніше основними причинами появи розладів. "Ми не думаємо, що депресія носить виключно генетичний характер, проте спадковість тут має значення, - зазначив Левінсон. - І, якщо ми зможемо знайти один або більше генів, в яких є певні зміни послідовності ДНК, що, в свою чергу, призводить до збільшення ризику депресії, ми зрозуміємо, як і роль подібних частин ДНК в роботі нейроно в і як вони роблять когось більш розташованим до депресії, а кого-то менше ", - додав він. Тепер професор збирається проаналізувати 2 тисячі чоловік для ідентифікації певних генів зі змінами ДНК, які призводять до виникнення сильних депресій, а також більш детально дослідити зацікавили їх області хромосоми 15.Правда, перед початком робіт йому варто ознайомитися з висновками колег з Королівського коледжу в Лондоні. Тим більше що вони прямо протилежні його результатам.По думку британців, у всьому винна не якась велика частина хромосоми, а один єдиний ген.В протягом останніх кількох років генетики коледжу працювали над природою депресії і в підсумку виявили ген, завдяки якому (по їхню думку) виникає і прогресує це захворювання. Ген 5-НТТ, присутній в організмі людини в довгій і короткій версіях, і є головна причина пригніченого стану величезної кількості людей, стверджують автори работи.Как заявили британські дослідники, 5-НТТ відповідає за витрату нейронами головного мозку серотоніну - нейромедіатора і гормону, що має масу фізичних функцій, в тому числі пов`язаних зі зміною настрою. Відомо, що при ряді психологічних недуг, таких, як безсоння, різних хронічних больових синдромах, депресивних станах спостерігається патологічне зниження рівня серотоніну. У свою чергу, 5-НТТ в короткій версії виробляє менше серотоніну, ніж у довгій. Тому якщо людина є володарем двох коротких версій гена, то він фактично приречений захворіти, т. К. Серотонін в його організмі спочатку знаходиться на дуже низькому уровне.Откритіе британців можна було б визнати сенсаційним, якби вони виявилися єдиними, хто знайшов ген депресії. Однак це не так.Амеріканскіе колеги Левінсона пару місяців тому відкрили ще один ген, пов`язаний з підвищеною схильністю людини до депресії і психічних захворювань. За їхньою версією, на роль "гена депресії" претендує ген - переносник серотоніна, названий SERT-1. Він може викликати зміни в структурі головного мозку в залежності, знову ж таки, від того, яка - довга або коротка - його конфігурація представлена в організмі человека.Как заявив керівник дослідження Дуайт Герман, укорочений ген маркує підвищену схильність до депресивних розладів. При цьому у людей, схильних до подібного роду розладів, на 20% збільшено задня частина таламуса головного мозку, що відповідає за негативні емоції, в той час як інші відділи мозку, навпаки, уменьшени.Так що причини для скептичного ставлення до ідеї про моногенетічной природі депресії у Левінсона і його команди є: вже друга група дослідників повідомила, що виявила той самий "єдиний" ген, який і відповідальний за виникнення хвороби.