Вірус герпесу саймири виділений з нирковою культури здорової білячої мавпи, а вірус герпесу ателес - від здорових павукоподібних мавп. Для обох вірусів фібробласти і епітеліальні клітини мавп є пермісивними системою, в ній віруси розмножуються з Цитопатогенні ефектом і можуть бути отримані в великих кількостях.
Обидва віруси поширюються горизонтально і дуже широко охоплюють популяції природних господарів, для яких вони непатогенні.
Основне джерело передачі вірусів, - мабуть, слина і, ймовірно, сеча здорових мавп, що несуть латентну інфекцію.
Антитіла до вірусу HVS виявляються у 100% болючих мавп старше 2 років, у молодих тварин (до 16-місячного віку) вони, як правило, відсутні. Не виключено, що клітинні і гуморальні фактори імунітету відіграють визначальну роль в патології цих вірусів.
Описано лейкоз в природних умовах, викликаний вірусом HVS у неприродних для цього вірусу нирках мавп. Вірус саймири після введення кількох видів мавп Нового Світу різного віку, які не є природними господарями вірусу, викликає у тварин швидкий розвиток злоякісних лімфом, лімфатичних лейкозів і ретікулоклеточних сарком.
У неприродних господарів вірусу (також мавп Нового Світу) HVA індукує злоякісні лімфоми. На відміну від ВЕБ, який трансформує лімфоцити, мають В-клітинне походження, віруси саймири і ателес трансформують лімфоїдні клітини, що належать, очевидно, до Т-типу. Для обох вірусів Т-лімфоцити - неперміссівная система.
Нуклеїнова кислота вірусу HVS гетерогенна, має 3 піку плавучої щільності (1,696- 1,705 і 1,729 г / мл), що вказує на наявність в її складі специфічних фрагментів вірусного генома з різним вмістом Г + Ц.
ДНК з «важких» і «легких» піків перехресно НЕ гібрідізіруют. ДНК клітин, трансформованих in vitro вірусом саймири, і з клітин пухлин, викликаних цим вірусом in vivo, містять множинні копії «важких» і «легких» типів вірусних ДНК.
Ці типи ДНК з часто повторюваними послідовностями, цілком ймовірно, є дефектними геномами HVS, вони неінфекційних, в той час як ДНК середнього типу (плавуча щільність 1,705 г / мл) здатна інфікувати пермісивними клітини. У трансформованих клітинах виявлена зворотна транскриптаза (Zur Hausen, 1975).
Валтрекс