Нефротект

Склад лікарського препарату Нефротект

р-р инф. фл. скл. 250 мл, № 10

р-р инф. фл. скл. 250 мл, з тримачем, № 10

р-р инф. фл. скл. 500 мл, № 10

р-р инф. фл. скл. 500 мл, з тримачем, № 10
L-ізолейцин 5,8 г / 1000 мл
L-лейцин 12,8 г / 1000 мл
L-лізину моноацетат 16,9 г / 1000 мл
L-метіонін 2 г / 1000 мл
L-фенілаланін 3,5 г / 1000 мл
L-треонін 8,2 г / 1000 мл
L-валін 8,7 г / 1000 мл
L-аргінін 8,2 г / 1000 мл
L-гістидин 9,8 г / 1000 мл
L-аланін 6,2 г / 1000 мл
N-ацетил-L-цистеїн 0,54 г / 1000 мл
Гліцин 5,31 г / 1000 мл
L-пролін 3 г / 1000 мл
L-серин 7,6 г / 1000 мл
L-тирозин 0,6 г / 1000 мл

Допоміжні речовини: кислота оцтова крижана, L-яблучна кислота, вода для ін`єкцій.
Загальний вміст амінокислот становить 100 г / л, азоту - 16,3 г / л.

Лікарська форма

розчин

Фармакологічні властивості

Нефротект є розчином амінокислот, необхідних для синтезу білків, що застосовуються для парентерального харчування пацієнтів з нирковою недостатністю. Біодоступністьпрепарату Нефротект при в / в введенні становить 100%. Р-р амінокислот призначений для пацієнтів з порушеннями функцій нирок. Оскільки тирозин погано розчиняється у воді, але є незамінною амінокислотою при порушеннях функцій нирок, до складу препарату Нефротект був включений дипептид гліцил-L-тирозин як додаткове джерело L-тирозину. Цей дипептид після застосування швидко розпадається і його складові компоненти вивільняються навіть у пацієнтів з нирковою недостатністю (період напіввиведення близько 5 хв). Вивільнені амінокислоти засвоюються в організмі для синтезу білків.

Показання до застосування Нефротект

для парентерального харчування пацієнтів з порушеннями функцій нирок, при гострій і хронічній нирковій недостатності, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі, в тому числі під час самої процедури діалізу.

Протипоказання

вроджені порушення амінокислотного обмена- ОПН при неможливості проведення гемофільтрації або діаліза- гострий шок. Загальні протипоказання для інфузійної терапії: набряк легенів, гіпергідратація, декомпенсована хронічна серцева недостатність і гіпотонічна дегідратація, гостра печінкова недостатність.

Застереження при використанні

препарат необхідно з обережністю застосовувати у пацієнтів з гіпонатріємією або підвищеної осмолярностью крові. Необхідно контролювати водний баланс, рівень електролітів в сироватці крові, КОР, рівень сечовини і аміаку в крові при проведенні терапії.
Спеціальних досліджень безпеки застосування препарату Нефротект в період вагітності та годування груддю не проводили, тому застосовувати його можна тільки за життєвими показаннями. Перед призначенням Нефротекта вагітним і жінкам, які годують груддю, необхідно оцінити співвідношення користь / ризик.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами не досліджували, так як препарат призначений для застосування тільки в умовах стаціонару.
В даний час клінічний досвід застосування препарату Нефротект у дітей відсутній, тому препарат не слід застосовувати в педіатричній практиці.

Взаємодія з лікарськими препаратами

в даний час не встановлені. До препарату Нефротект можна додавати тільки кошти, призначені для парентерального харчування, такі як електроліти, розчини - джерела енергії, мікроелементи і вітаміни, для яких сумісність підтверджена документально.

Спосіб застосування та дозування Нефротект

Нефротект призначений для в / в введення. Дозування повинно підбиратися індивідуально.
Пацієнтам з гострою нирковою недостатністю та хронічною нирковою недостатністю вводять:
• пацієнтам, які не перебувають на діалізі: 0,6-0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла на добу, що відповідає 6-8 мл на 1 кг маси тіла в добу-
• пацієнтам, які перебувають на діалізі: 0,8-1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла на добу, що відповідає 8-12 мл на 1 кг маси тіла в добу-
• при заповненні втрати амінокислот пацієнтами, протягом тривалого часу перебувають на гемодіалізі: 0,5-0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла за процедуру діалізу, що відповідає 5-8 мл на 1 кг маси тіла за процедуру діалізу.
Максимальна рекомендована добова доза становить 0,8-1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла, що соотеветствует 8-12 мл на 1 кг маси тіла, або 560-840 мл / добу для пацієнтів з масою тіла 70 кг.
Максимальна рекомендована швидкість введення:
• парентеральне харчування - 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла / год, що відповідає 1 мл на 1 кг маси тіла / год-
• при заповненні втрати амінокислот під час гемодіалізу - 0,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла / год, що відповідає 2 мл на 1 кг маси тіла / год.
Зазвичай при проведенні парентерального харчування амінокислоти призначаються в комбінації з інфузійними розчинами, які є джерелами енергії. При проведенні повного парентерального харчування Нефротект застосовують в комбінації з електролітами, розчинами - джерелами енергії, вітамінами і мікроелементами. Нефротект в комбінації з іншими нутрієнтами можна вводити в центральні або периферичні вени.
Нефротект може вводитися через окрему інфузійну систему або може бути змішаний в асептичних умовах з іншими розчинами.
При застосуванні під час процедури діалізу Нефротект може вводитися без глюкози або жирів, безпосередньо в ін`єкційний порт приладу для діалізу.
Розчини амінокислот, включаючи Нефротект, зазвичай застосовують в комбінації з вуглеводами і ліпідами. Винятком є застосування амінокислотних добавок під час самої процедури діалізу, протягом якої може застосовуватися діалізат, що містить глюкозу.
Тривалість застосування залежить від клінічного стану пацієнта.

Побічні ефекти

при правильному застосуванні препарату побічні ефекти не встановлені.

Передозування

при перевищенні рекомендованої дози або швидкості введення препарату Нефротект можуть виникати нудота, озноб, блювота, лихоманка, гипераммониемия, гіпераміноацідемія і ацидоз. В такому випадку слід негайно припинити введення препарату. Терапія симптоматична.

Умови зберігання

в захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С. Чи не заморожувати!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!