Короткий опис
Перонеальная амиотрофия Шарко-Марі - спадкове захворювання, що виявляється повільно прогресуючою атрофією і слабістю дистальних відділів ног.Етіологія, патогенез. Причина невідома. Відзначається прогресуюча дегенерація периферичних нервів ніг, а пізніше і рук, а також корінців і передніх рогів спинного мозга.Сімптоми, перебіг.
Захворювання частіше починається в дитячому та юнацькому віці. Перші ознаки-атрофія Перонеальная м`язів з поступовим розвитком степпаж (півняча хода). Атрофічний парез наростає дуже повільно-в пізніх стадіях до процесу залучаються і кисті. Зникають сухожильні рефлекси.
Нерідкі біль і парестезії в ногах, а також легкі дистальні гипестезии. Координаторні сфера і тазові функції не страждають. Склад цереброспинальной рідини нормальний. Електроміографія і дослідження швидкості проведення по нервах свідчать про нейрогенном генезі аміотрофії.
Діагноз неважкий: поліневропатії, навіть хронічні, формуються значно бистрее.Леченіе сімптоматіческое.Прогноз. Навіть через багато років хворі зазвичай зберігають здатність до самостійного пересування.
Увага! Описане лікування не гарантує позитивного результату. Для більш надійної інформації ОБОВ`ЯЗКОВО проконсультуйтеся у фахівця.
Поділися в соц. мережах:
Пародонтит