Алломарон

Склад лікарського препарату Алломарон

Діючі речовини: алопуринол і бензбромарон.

Лікарська форма

таблетки вкриті плівковою оболонкою 100мг, таблетки вкриті плівковою оболонкою 120мг

Фармакотерапевтична група

Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і виводять їх з сечею

Фармакологічні властивості

Протиподагричних дію. Інгібуючи ксантиноксидазу, запобігає перехід гипоксантина в ксантин та утворення з нього сечової кислоти. Зменшує концентрацію сечової кислоти і її солей в рідких середовищах організму, сприяє розчиненню наявних уратних відкладень, запобігає їх утворення в тканинах і нирках. Знижуючи трансформацію гіпоксантину і ксантину, підсилює їх використання для синтезу нуклеотидів і нуклеїнових кислот. Нирковий кліренс ксантинів в 10 разів перевищує кліренс сечової кислоти, збільшення виведення ксантинів з сечею не супроводжується підвищеним ризиком нефроуролітіаз. Бензбромарон підсилює виведення сечової кислоти почкамі- знижує вміст сечової кислоти в сироватці крові при безсимптомній гіперурикемії і подагре- перешкоджає ураження нирок і загострення перебігу захворювання.

Показання до застосування Алломарон

Подагра, гіперурикемія (будь-якого генезу, в т.ч. в поєднанні з нефроуролітіаз, нирковою недостатністю, уратной нефропатією) - нефроуролітіаз (рецидивні змішані оксалатно-кальцієві камені при наявності гіперурикозурії), підвищене утворення уратів внаслідок ферментних порушень.

Протипоказання

Підвищена чутливість, печінкова недостатність, важка ХНН, вагітність, період лактації, дитячий вік до 14 років.

Застереження при використанні

Асимптоматична урикозурия не є показанням до призначення. При адекватної терапії можливо розчинення великих уратних каменів в нирках і потрапляння їх в сечовід. При змісті креатиніну в сироватці крові вище 1,5 мг / 100 мл або ШКФ нижче 40 мл / хвилину застосовують тільки алопуринол. Мобілізація відкладень сечової кислоти на початку лікування може призвести до посилення артралгії.

Взаємодія з лікарськими препаратами

Урикозурические лікарські засоби збільшують нирковий кліренс активного метаболіту, тіазидні діуретики уповільнюють виведення і збільшують токсичність. Підсилює дію пероральних гіпоглікемічних засобів, пригнічує окислення сірковмісних аналогів гипоксантина (меркаптопурина, азатиоприна, аденіну арабінозиду), підвищує концентрацію циклоспорину в плазмі. Колхицин, ацетилсаліцилова кислота підвищують ефективність (саліцилати у великих дозах знижують ефективність). Подовжує період напіввиведення непрямих антикоагулянтів кумаринового ряду, хлорпропаміду. Ампіцилін і амоксицилін збільшують частоту розвитку шкірних висипаній- циклофосфамід, доксорубіцин, блеоміцин, прокарбазін підвищують ризик розвитку аплазії кісткового мозку. Інгібітори АПФ підвищують токсичність препарату, особливо у хворих з хронічною нирковою недостатністю.

Побічні ефекти

Диспепсія, діарея, нудота, шкірний висип, підвищення активності "печінкових" трансаміназ і лужної фосфотази- лихоманка, головний біль, носові кровотечі, васкуліт, підвищення артеріального тиску, брадикардія, некротична ангіна, гранулематозний гепатит, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, холестатична жовтяниця, біль в животі, тромбоцитопенія, еозинофілія, лейкоцитоз, лейкопенія, гіперліпідемія, лімфаденопатія, гіпертермія, міопатія, артралгія, периферична невропатія, неврит, парестезії, парез, депресія, сонливість, збочення смаку, втрата смакових відчуттів, порушення зору, катаракта, мультиформна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), пурпура, бульозний дерматит, екзематозний дерматит, ексфоліативний дерматит, свербіж шкіри, кропив`янка, фурункульоз, алопеція, стоматит, цукровий діабет, зниження потенції, безпліддя, гінекомастія, порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, підвищення концентрації сечовини (у хворих з початково зниженою функцією нирок).

Передозування

Інформація відсутня.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!