Рабдоміосаркома у дітей

Короткий опис

Найбільш часта форма сарком м`яких тканин в дитячій практиці. Розрізняють 3 гістологічних варіанти: ембріональний, альвеолярний і поліморфний. Найчастіше зустрічається у віці від 2 до 6 років в такій послідовності: голова і шия, передміхурова залоза, сечовий міхур і піхву. У юнацькому возрас-ті злоякісні пухлини такої будови зустрічаються на кінцівках, в яєчках і паратестікулярной ткані.Хірургіческое видалення виробляють при невеликих пухлинах.

Рабдоміосаркоми, особливо ембріональні, відносяться до радіочутливим пухлин, тому променева терапія є найважливішим компонентом комбінованого лікування. З хіміопрепаратів призначають в комбінаціях вин-кристин, циклофосфан, дактіноміцін, адриамицин, ціспла-тін.В результаті комплексного лікування (операція, променева і хіміотерапія) 3-річна виживаність становить 60%.

Увага! Описане лікування не гарантує позитивного результату. Для більш надійної інформації ОБОВ`ЯЗКОВО проконсультуйтеся у фахівця.