Вікова макулодистрофія - захворювання, що призводить до руйнації центральної ділянки сітківки - макули або жовтої плями. Експериментальна методика лікування, розроблена ACT, полягає у введенні в сітківку пацієнтів пігментних клітин епітелію сітківки, отриманих зі стовбурових клітин ембріонів людини. Ці клітини повинні будуть замінити власні клітини пацієнтів, що гинуть в результаті розвитку захворювання. В ході лабораторних досліджень введення таких клітин в сітківку призвело до відновлення зору у щурів, що є лабораторними моделями вікової макулодистрофії. У листопаді минулого року FDA видало ліцензію на проведення випробувань цього методу лікування в групі дітей з спадковим захворюванням сітківки - макулодистрофію Штаргардта.
Як відзначають в Advanced Cell Technology, розроблена компанією технологія дозволяє отримувати лінії стовбурових клітин на основі єдиної ембріональної клітини, витяг якої не призводить до загибелі ембріона. Така маніпуляція, як вважають в ACT, не вступає в конфлікт з будь-якими етичними або релігійними нормами. Аналогічна техніка використовується в даний час при проведенні преимплантационной генетичної діагностики - перевірки ембріонів, отриманих в результаті екстракорпорального запліднення, на генетичні захворювання.
Поділися в соц. мережах:
Чому стовбурові клітини можуть перетворюватися в ракові.
Стовбурові клітини в лікуванні інфаркту міокарда