Рада Федерації отримав відповідь уряду РФ на запит про обов`язкову сертифікацію фармацевтичних субстанцій. Йдеться про компонентах, призначених для виготовлення ліків.
Уряд РФ нагадало, що з 1 січня 2007 р сертифікація лікарських засобів замінена процедурою декларування відповідності. Для безперебійного функціонування ринку ліків у зв`язку з цією заміною в грудні 2006 р прийнято постанову, що надає право виробникам / продавцям / ліків з 1 січня по 31 березня 2007 р самостійно вибирати форму обов`язкового підтвердження відповідності - сертифікацію або декларування.
З огляду на необхідність контролю якості готових ліків, що знаходяться в обігу в Росії, і покладання відповідальності за якість продукції, що випускається на виробника, уряд вважає зараз недоцільним введення обов`язкової сертифікації фармацевтичних субстанцій, йдеться у відповіді.
Уряд РФ нагадало, що з 1 січня 2007 р сертифікація лікарських засобів замінена процедурою декларування відповідності. Для безперебійного функціонування ринку ліків у зв`язку з цією заміною в грудні 2006 р прийнято постанову, що надає право виробникам / продавцям / ліків з 1 січня по 31 березня 2007 р самостійно вибирати форму обов`язкового підтвердження відповідності - сертифікацію або декларування.
З огляду на необхідність контролю якості готових ліків, що знаходяться в обігу в Росії, і покладання відповідальності за якість продукції, що випускається на виробника, уряд вважає зараз недоцільним введення обов`язкової сертифікації фармацевтичних субстанцій, йдеться у відповіді.
Поділися в соц. мережах:
Про порядок організації роботи з розподілу путівок на лікування в санаторно-курортні установи
Держдума рф змінює порядок фінансування закупівлі ліків від віл і туберкульозу