Лейкомакс

Відео: Розпакування LeEco Le Max 2 з 6 ГБ ОЗУ + деталі виходу в Росії (unboxing)

Лейкомакс (Leucomax)

Синонім: молграмостим.

Фармакологічна дія. Лейкомакс представляє рекомбінантний людський гранулоцітно-мікрофогальний колонієстимулюючий фактор у вигляді водорозчинного неглікозильовані білка, що містить лейцин. Молекула складається з 127 амінокислот. Препарат прискорює відновлення мієлоїдного кровотворення.

Показання до застосування. Для лікування і профілактики лейкопенії з порушенням мієлоїдного кровотворення, сприяє профілактиці потенційних інфекційних ускладнень лейкопенії.

Спосіб застосування та дози. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 10 мкг / кг маси тіла. Протипухлинна хіміотерапія - від 5 до 10 мкг / кг в день підшкірно. Лікування починають через 24 години після останнього курсу хіміотерапії і продовжують 7-10 днів, вихідна доза 5 мкг / кг в день. Апластична анемія - по 3 мкг / кг 1 раз підшкірно в день. Зазвичай для прояву вихідного терапевтичної відповіді щодо клітин білої крові потрібно від 2 до 4 днів. При пересадці кісткового мозку - добова доза становить 10 мкг / кг шляхом внутрішньовенного вливання протягом 4-6 годин, починаючи з дня після пересадки. Лейкопенія, обумовлена інфекціями ВІЛ - від 1 до 5 мкг / кг один раз в день підшкірно. Першу дозу препарату слід вводити в умовах постійного медичного спостереження, так як можуть спостерігатися важкі реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, судинний набряк або бронхоспазм. У цих випадках препарат слід відмінити. Під час лікування слід систематично проводити стандартні аналізи крові (диференційоване визначення лейкоцитів і тромбоцитів), а також стежити за концентрацією сироватковогоальбуміну і гематопріта. Цикл хіміотерапії повторюють через 48 годин після припинення введення. Для приготування розчину у флакон, що містить лейкомакс, додають 1,0 мл розчинника (стерильна вода для ін`єкцій), акуратно перемешают до повного розчинення порошку. Ізотонічний розчин може використовуватися для підшкірного введення. Для внутрішньовенного введення вміст кожного з потрібної кількості флаконів ліофілізованого порошку з відповідною концентрацією молграмостіма розчиняють в 1,0 мл води для ін`єкцій. Отриманий розчин молграмостіма розбавляють в мішечках для вливання на 25 мл, 50 мл і 100 мл або у флаконах з допомогою нормального фізіологічного розчину або 5% розчину глюкози. Число використовуваних флаконів ліофілізованого порошку і доза в кожному з них повинні бути такими, щоб отриманий розчин для вливання містив молграмостим в концентрації не менше 7 мкг / мл. Такий розчин для вливання стабільний протягом 24 годин при зберіганні в холодильнику.

Побічна дія. Підвищення температури, нудота, задишка, пронос, висипання, блювання, відчуття втоми, м`язово-скелетні болі, астенічні явища. Рідше - стоматит, головний біль, підвищене потовиділення, біль у животі.


Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату та його компонентів. Чи не повинен використовуватися хворими із злоякісними захворюваннями системи кровотворення.

Форма випуску. Стерильний ліофілізований порошок для отримання розчину у флаконах, що містять 50 мкг, 150 мкг, 300 мкг, 400 мкг і 700 мкг.

Умови зберігання.
Стерильний порошок слід зберігати при температурі 2-8 ° С у темному місці.

Термін придатності. Стерильний порошок - 2 роки-приготований розчин при зберіганні в холодильнику (2-8 ° С) - 24 години. Невикористаний розчин знищується.

Поставляється фірмою «Сандоз», Швейцарія.

Поділися в соц. мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
По темі:
Увага, тільки СЬОГОДНІ!