РЕКОГНАН-Е (RECOGNAN-E)
Активна речовина: цитиколін.
Фармакологічна дія. Препарат покращує метаболізм головного мозку і підшлункової залози.
Показання до застосування. Порушення свідомості при черепно-мозковій травмі та хірургічному втручанні на головному мозку, паркінсонізм (спільно з холінолітиками при неможливості призначення леводопи), геміплегія при гострому порушенні мозкового кровообігу, гострий панкреатит і загострення хронічного панкреатиту, післяопераційний гострий панкреатит (спільно з інгібіторами протеолітичних ферментів).
Спосіб застосування та дози. При порушеннях свідомості при травмі голови і хірургічних втручань призначають 100-500 мг парентерально 1-2 рази на добу. При паркінсонізмі зазвичай призначають по 500 мг 1 раз на добу протягом 3-4 тижнів внутрішньовенно спільно з холинолитическими препаратами. При лікуванні явищ гемиплегии після гострого порушення мозкового кровообігу призначається 1 000 мг препарату внутрішньовенно 1 раз на добу протягом 4 тижнів. При лікуванні панкреатиту - 1 000 мг препарату внутрішньовенно 1 раз на добу протягом 2 тижнів в поєднанні з інгібіторами протеолітичних ферментів.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Грудної та молодший дитячий вік.
Застереження. Внутрішньом`язове введення препарату слід обмежити до мінімуму, при цьому слід уникати повторного введення препарату в один і той же місце. З обережністю застосовувати особам, схильним до алергічних реакцій
Побічна дія. Можливі алергічні реакції - шок, висип, свербіж шкіри. Іноді зміна показників функції печінки, головний біль, запаморочення, збудження, тремор, відчуття оніміння в паралізованою кінцівки, підвищення температури тіла, нудота, зниження апетиту, безсоння. В окремих випадках можлива минуща диплопія.
Форма випуску. Ампули 8 мл (1 г речовини), в упаковці - 50 штук.
Умови зберігання. При кімнатній температурі.
Термін придатності 3 роки.
Проводиться фірмою «SANKYO CO», Японія.
Активна речовина: цитиколін.
Фармакологічна дія. Препарат покращує метаболізм головного мозку і підшлункової залози.
Показання до застосування. Порушення свідомості при черепно-мозковій травмі та хірургічному втручанні на головному мозку, паркінсонізм (спільно з холінолітиками при неможливості призначення леводопи), геміплегія при гострому порушенні мозкового кровообігу, гострий панкреатит і загострення хронічного панкреатиту, післяопераційний гострий панкреатит (спільно з інгібіторами протеолітичних ферментів).
Спосіб застосування та дози. При порушеннях свідомості при травмі голови і хірургічних втручань призначають 100-500 мг парентерально 1-2 рази на добу. При паркінсонізмі зазвичай призначають по 500 мг 1 раз на добу протягом 3-4 тижнів внутрішньовенно спільно з холинолитическими препаратами. При лікуванні явищ гемиплегии після гострого порушення мозкового кровообігу призначається 1 000 мг препарату внутрішньовенно 1 раз на добу протягом 4 тижнів. При лікуванні панкреатиту - 1 000 мг препарату внутрішньовенно 1 раз на добу протягом 2 тижнів в поєднанні з інгібіторами протеолітичних ферментів.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Грудної та молодший дитячий вік.
Застереження. Внутрішньом`язове введення препарату слід обмежити до мінімуму, при цьому слід уникати повторного введення препарату в один і той же місце. З обережністю застосовувати особам, схильним до алергічних реакцій
Побічна дія. Можливі алергічні реакції - шок, висип, свербіж шкіри. Іноді зміна показників функції печінки, головний біль, запаморочення, збудження, тремор, відчуття оніміння в паралізованою кінцівки, підвищення температури тіла, нудота, зниження апетиту, безсоння. В окремих випадках можлива минуща диплопія.
Форма випуску. Ампули 8 мл (1 г речовини), в упаковці - 50 штук.
Умови зберігання. При кімнатній температурі.
Термін придатності 3 роки.
Проводиться фірмою «SANKYO CO», Японія.
Поділися в соц. мережах:
Гімекромон