Канаміцин сульфату (Kanamycini sulfas)
Утворюється при біосинтезі Streptomyces Kanamyceticus.
Синоніми: Канацін, Резістоміцін.
Фармакологічна дія. Характеризується широким спектром антибактеріальної дії. Має високу активність відносно кислотостійких бактерій (включаючи Mycobacterium tuberculosis), більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій (Aerobacter aerogenes, Kl. Pneumoniae. E. coli, Neisseria, Proteus, Salmonella, Shigella, Staphylococcus). При внутрішньом`язовому введенні швидко всмоктується в кров і зберігається в терапевтичної концентрації протягом 8 ч. Виводиться в основному нирками. Менш токсичний з препаратів неомициновой ряду, не володіє кумулятивним властивістю.
Показання до застосування. Туберкульоз, викликаний мікобактеріями, стійкими до стрептоміцину і фтівазіду- інфекційні хвороби (пневмонія, легеневі нагноєння, сепсис, пієлонефрит, пієліт, пієлоцистит), для попередження гнійних ускладнень при хірургічних втручаннях.
Спосіб застосування та дози. Внутрішньом`язово при туберкульозі в дозі 1 г в 2 прийоми або одноразово протягом 6 днів на тиждень з перервою на кожен 7-й день. При інфекціях нетуберкульозної етіології по 0,5 г 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів. Дітям з розрахунку 15-20 мг / (кг.сут).
Побічна дія. Тривале введення існує ризик ураження слухового нерва (неврит) і порушення функції нирок (мікрогематурія, альбумінурія і ін.).
Протипоказання. Порушення функції нирок і ураження слухового нерва.
Взаємодія. Препарат не сумісний зі стрептоміцином, мономицином, неоміцином, гентаміцином, флоримицину.
Форма випуску. Порошок у флаконах в комплекті з водою дистильованою по 0,5 г і по 1 г-5% розчин в ампулах по 10 мл, в упаковці - 10 штук-плівки очні по 0,001 г, в упаковці - 30 штук.
Умови зберігання. Список Б. У сухому, темному місці, при кімнатній температурі.
Термін придатності. Для ін`єкцій у флаконах та ампули - 2 роки-плівки - 2 роки.
Утворюється при біосинтезі Streptomyces Kanamyceticus.
Синоніми: Канацін, Резістоміцін.
Фармакологічна дія. Характеризується широким спектром антибактеріальної дії. Має високу активність відносно кислотостійких бактерій (включаючи Mycobacterium tuberculosis), більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій (Aerobacter aerogenes, Kl. Pneumoniae. E. coli, Neisseria, Proteus, Salmonella, Shigella, Staphylococcus). При внутрішньом`язовому введенні швидко всмоктується в кров і зберігається в терапевтичної концентрації протягом 8 ч. Виводиться в основному нирками. Менш токсичний з препаратів неомициновой ряду, не володіє кумулятивним властивістю.
Показання до застосування. Туберкульоз, викликаний мікобактеріями, стійкими до стрептоміцину і фтівазіду- інфекційні хвороби (пневмонія, легеневі нагноєння, сепсис, пієлонефрит, пієліт, пієлоцистит), для попередження гнійних ускладнень при хірургічних втручаннях.
Спосіб застосування та дози. Внутрішньом`язово при туберкульозі в дозі 1 г в 2 прийоми або одноразово протягом 6 днів на тиждень з перервою на кожен 7-й день. При інфекціях нетуберкульозної етіології по 0,5 г 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів. Дітям з розрахунку 15-20 мг / (кг.сут).
Побічна дія. Тривале введення існує ризик ураження слухового нерва (неврит) і порушення функції нирок (мікрогематурія, альбумінурія і ін.).
Протипоказання. Порушення функції нирок і ураження слухового нерва.
Взаємодія. Препарат не сумісний зі стрептоміцином, мономицином, неоміцином, гентаміцином, флоримицину.
Форма випуску. Порошок у флаконах в комплекті з водою дистильованою по 0,5 г і по 1 г-5% розчин в ампулах по 10 мл, в упаковці - 10 штук-плівки очні по 0,001 г, в упаковці - 30 штук.
Умови зберігання. Список Б. У сухому, темному місці, при кімнатній температурі.
Термін придатності. Для ін`єкцій у флаконах та ампули - 2 роки-плівки - 2 роки.
Поділися в соц. мережах:
Стрептосалюзід