Відео: Рак підшлункової залози виліковний. Історія одужання
наднирники
Гормонально-активні пухлини надниркових залоз розвиваються з клітин коркового або мозкового шару. Вони можуть бути доброякісними і злоякісними.
Доброякісними пухлинами коркового речовини надниркових залоз є адренокортікальному аденоми, які можуть мати різну будову.
Світлоклітинний адренокортікальная аденома, одиночна або множинна, побудована з великих зі світлою цитоплазмою клітин, що містять ліпіди. Виявляється гиперальдостеронизмом (синдром Конна), тому цю аденому називають також альдостерома.
Темноклеточная адренокортікальная аденома складається з дрібних темних клітин, що містять липофусцин і утворюють анастомозирующие тяжі. Виявляється андрогенної активністю (Андростерома), виникають ознаки вірилізму (омужествления, від лат. Vir - чоловік), рідше - синдром Кушинга. Змішана адренокортікальная аденома, що складається зі світлих і темних клітин, виявляється гиперкортицизмом (синдром Кушинга), тому її називають кортикостерома.
Гломерулезоклеточная аденома побудована з пінистих клітин, що не містять ліпідов- структура її нагадує клубочкову зону наднирників. Клінічні прояви пов`язані з надмірною продукцією мінералокортикоїдів.
3локачественная пухлина коркового речовини надниркових залоз - адренокортікальному рак. Має полиморфное будова. Характерний інвазивний ріст, переважно гематогенне метастазування. Зустрічається рідко.
Доброякісну пухлину мозкової речовини надниркових залоз називають феохромоцитомою (від грец. Phaios - темний і chroma - забарвлення). Феохромоцитома - гормонально-активна пухлина, зазвичай одностороння, на розрізі сіро-червоного або бурого кольору. Побудована з поліморфних клітин зі світлою цитоплазмою (клітини хромаффинной тканини), які виділяють велику кількість катехоламінів, що обумовлює підвищення артеріального тиску і ряд інших розладів.
3локачественная пухлина мозкової речовини надниркових залоз - злоякісна феохромоцитома (злоякісна феохромo6ластома) - відрізняється вираженим клітинним атипизмом, зустрічається вкрай рідко.
Вилочкова залоза (тимус)
Пухлини вилочкової залози - Тімом - розвиваються з кортикальних і мозкових епітеліальних клітин. Вони бувають доброякісними і злоякісними. Вони мають вигляд одного або декількох інкапсульованих вузлів, можуть проростати органи переднього середостіння. Клінічний перебіг безсимптомний або з проявами здавлення навколишніх органів, а також аутоімунних захворювань (міастенія, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит та ін.) Або імунодефіцитних синдромів. Залежно від ступеня інфільтрації тканини пухлини Т-лімфоцитами виділяють Тімом з мінімальним, помірним і значною кількістю лімфоцитів.
Морфологічно розрізняють 4 види Тімом [Muller-Herme1ink Н., 1986]. Кортикально-клітинна тимома розвивається з кортикального епітелію, а також з клітин тимических тілець, побудована з великих полігональних клітин з округлими світлими ядрами. Пухлина часто злоякісна
епіфіз
Органоспецифічні пухлина епіфіза - пінеалома - побудована з залозистого епітелію і нейроглії. Викликає в організмі обмінні порушення. Зустрічається рідко.
Підшлункова залоза
Пухлини острівковогоапарату підшлункової залози відносяться до пухлин АРUD-системи, або апудоми.
Аденоми з клітин острівців називають інсулома. Вони гормонально-активні. Розрізняють три види інсули:
1) інсулома з B-клітин, що продукують інсулін (B-інсулома) -
2) інсулома з а-клітин, що продукують глюкагон (а-інсулома) -
3) інсулома з G-клітин, що синтезують гастрин (G-інсулома).
B-інсулома проявляється гіперінсулінізмом і гіпоглікемією, а-інсулома - пароксизмальної або постійної гіперглікемією, G-інсулома - розвитком виразок в шлунку і дванадцятипалої кишці (ульцерогенная інсулома), що становить сутність синдрому Золлінгера - Еллісона.
Злоякісні варіанти інсули називають злоякісними інсулома. Вони можуть зберігати свою гормональну активність.
Шлунково-кишковий тракт
У слизовій оболонці шлунка і кишечника зустрічається своєрідна пухлина - карциноїд, яка розвивається з ентерохромафінних клітин Кульчицького. Ці клітини є представниками АРUD-системи, тому карциноїд відносять до апудоми. Найчастіше вражаються різні відділи кишечника (апендикс), рідше - шлунок. Пухлина зазвичай невеликих розмірів, на розрізі жовтого кольору, складається з гнізд і тяжів полігональних клітин, розділених прошарками сполучної тканини. Клітини містять двоякопреломляющіе ліпіди, а також зерна серотоніну, в зв`язку з чим дають хромафинної і аргентаффінную реакцію. Карціноід може супроводжуватися карциноїдної синдромом (підвищення артеріального тиску, ураження серця та ін.). У рідкісних випадках карциноїд може малигнизироваться - злоякісний карціноід і давати метастази.
Гормонально-активні пухлини надниркових залоз розвиваються з клітин коркового або мозкового шару. Вони можуть бути доброякісними і злоякісними.
Доброякісними пухлинами коркового речовини надниркових залоз є адренокортікальному аденоми, які можуть мати різну будову.
Світлоклітинний адренокортікальная аденома, одиночна або множинна, побудована з великих зі світлою цитоплазмою клітин, що містять ліпіди. Виявляється гиперальдостеронизмом (синдром Конна), тому цю аденому називають також альдостерома.
Темноклеточная адренокортікальная аденома складається з дрібних темних клітин, що містять липофусцин і утворюють анастомозирующие тяжі. Виявляється андрогенної активністю (Андростерома), виникають ознаки вірилізму (омужествления, від лат. Vir - чоловік), рідше - синдром Кушинга. Змішана адренокортікальная аденома, що складається зі світлих і темних клітин, виявляється гиперкортицизмом (синдром Кушинга), тому її називають кортикостерома.
Гломерулезоклеточная аденома побудована з пінистих клітин, що не містять ліпідов- структура її нагадує клубочкову зону наднирників. Клінічні прояви пов`язані з надмірною продукцією мінералокортикоїдів.
3локачественная пухлина коркового речовини надниркових залоз - адренокортікальному рак. Має полиморфное будова. Характерний інвазивний ріст, переважно гематогенне метастазування. Зустрічається рідко.
Доброякісну пухлину мозкової речовини надниркових залоз називають феохромоцитомою (від грец. Phaios - темний і chroma - забарвлення). Феохромоцитома - гормонально-активна пухлина, зазвичай одностороння, на розрізі сіро-червоного або бурого кольору. Побудована з поліморфних клітин зі світлою цитоплазмою (клітини хромаффинной тканини), які виділяють велику кількість катехоламінів, що обумовлює підвищення артеріального тиску і ряд інших розладів.
3локачественная пухлина мозкової речовини надниркових залоз - злоякісна феохромоцитома (злоякісна феохромo6ластома) - відрізняється вираженим клітинним атипизмом, зустрічається вкрай рідко.
Вилочкова залоза (тимус)
Пухлини вилочкової залози - Тімом - розвиваються з кортикальних і мозкових епітеліальних клітин. Вони бувають доброякісними і злоякісними. Вони мають вигляд одного або декількох інкапсульованих вузлів, можуть проростати органи переднього середостіння. Клінічний перебіг безсимптомний або з проявами здавлення навколишніх органів, а також аутоімунних захворювань (міастенія, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит та ін.) Або імунодефіцитних синдромів. Залежно від ступеня інфільтрації тканини пухлини Т-лімфоцитами виділяють Тімом з мінімальним, помірним і значною кількістю лімфоцитів.
Морфологічно розрізняють 4 види Тімом [Muller-Herme1ink Н., 1986]. Кортикально-клітинна тимома розвивається з кортикального епітелію, а також з клітин тимических тілець, побудована з великих полігональних клітин з округлими світлими ядрами. Пухлина часто злоякісна
епіфіз
Органоспецифічні пухлина епіфіза - пінеалома - побудована з залозистого епітелію і нейроглії. Викликає в організмі обмінні порушення. Зустрічається рідко.
Підшлункова залоза
Пухлини острівковогоапарату підшлункової залози відносяться до пухлин АРUD-системи, або апудоми.
Аденоми з клітин острівців називають інсулома. Вони гормонально-активні. Розрізняють три види інсули:
1) інсулома з B-клітин, що продукують інсулін (B-інсулома) -
2) інсулома з а-клітин, що продукують глюкагон (а-інсулома) -
3) інсулома з G-клітин, що синтезують гастрин (G-інсулома).
B-інсулома проявляється гіперінсулінізмом і гіпоглікемією, а-інсулома - пароксизмальної або постійної гіперглікемією, G-інсулома - розвитком виразок в шлунку і дванадцятипалої кишці (ульцерогенная інсулома), що становить сутність синдрому Золлінгера - Еллісона.
Злоякісні варіанти інсули називають злоякісними інсулома. Вони можуть зберігати свою гормональну активність.
Шлунково-кишковий тракт
У слизовій оболонці шлунка і кишечника зустрічається своєрідна пухлина - карциноїд, яка розвивається з ентерохромафінних клітин Кульчицького. Ці клітини є представниками АРUD-системи, тому карциноїд відносять до апудоми. Найчастіше вражаються різні відділи кишечника (апендикс), рідше - шлунок. Пухлина зазвичай невеликих розмірів, на розрізі жовтого кольору, складається з гнізд і тяжів полігональних клітин, розділених прошарками сполучної тканини. Клітини містять двоякопреломляющіе ліпіди, а також зерна серотоніну, в зв`язку з чим дають хромафинної і аргентаффінную реакцію. Карціноід може супроводжуватися карциноїдної синдромом (підвищення артеріального тиску, ураження серця та ін.). У рідкісних випадках карциноїд може малигнизироваться - злоякісний карціноід і давати метастази.
Поділися в соц. мережах:
Золлингера-еллісона синдром